岗位职责：
1、负责按制程检验规范要求对制程产品进行首件、巡回、末件检验工作；
2、负责按制程检验规范要求对检验产品进行判定工作；
3、负责按制程检验规范要求对检验产品进行记录工作；
4、负责按制程检验要求对检验产品进行处置工作；
5、负责按制程检验规范要求对检验不合格品进行标识、隔离工作；
6、负责按制程检验规范要求对检验不合格品进行反馈工作；
7、负责按制程检验规范要求对返工、及选产品进行二次检验工作；
8、负责对本岗位检具、量具进行定期校正工作；
9、负责对制程产品批次合格率的统计工作；
10、负责对制程工艺核对监督工作；
11、负责对制程不良品区域产品处置情况进行监督工作；
12、负责配合协助上级领导临时安排的其它工作。
任职资格：
1、专科以上学历，一年以上工作经验；
2、五年以上医药、医疗器械制造业品质管理工作经验；
3、熟悉ISO9001与14001等相关质量管理体系及具体运作，持有内审员证书；
4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；
5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。
工作时间：07:30-19:30

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