一、岗位职责
1、负责公司的质量管理工作，制订质量工作计划；
2、负责组织重要不合格品的评审处置工作；对不合格品的物料、半成品、成品的质量具有质量否决权；
3、负责各类标识的确定，进行统一管理。
4、负责对内外信息的收集汇总、分析、确定纠正预防和改进措施的要求，跟踪验证并将信息传达给相关部门；
5、负责质量记录的编号和监督管理工作；
6、负责公司的监视和测量设备的管理工作；
7、负责领导检验室的管理工作。

二、任职资格
1、男女不限，35岁以下，大专及以上学历，生物、医药、化学等相关专业； 
2、2年以上医疗器械、药企相关企业的质量负责人工作经验，（持有ISO13485质量内审员证书或医疗器械检验员证书可优先考虑）；
3、熟悉医疗器械相关的法律法规、质量体系的要求。

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