1、熟悉药品质量管理GMP,接触过药品注册登记流程和整理申报注册资料;2、能起草质量管理文件,能完成质量体系的日常管理文件和记录的收集整理;3、熟悉制药行业质量审计流程;4、能做工艺、质量、清洁、设备等验证,能做质量统计分析;5、有药企、药包材企业质量管理经验3年以上;6、本科及以上学历,为人正直、执行力强
全椒县经开区丰乐大道5号中马橡塑
求职过程中请勿缴纳费用,保持谨慎,防止诈骗。如有不实,请立即举报! 我要举报 >