平台核验
实地核验
岗位职责：
1、及时了解学习药监部门政策法规动态，分析对企业的影响，并协助部门经理提出初步应对策略；
2、建立良好的沟通方式，做好日常的沟通和维护；
3、落实注册申报项目的执行；
4、进行再注册申报资料的编写，按时限规定，组织再注册按时提出申请，顺利获得批件；
5、编写注册申报资料编写，按时注册申报；
6、跟踪注册申报进度，遇到问题及时沟通反馈，确保注册申请事项一次通过审批；
任职要求：
1、药学或相关专业专科以上学历，2年以上工作经验；
2、熟悉药品监管法规的最新发展动态，熟悉操作办公软件；
3、有药品注册工作经历者优先。
创业路211号
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