岗位职责：

1、 负责对生产各工序进行现场监督，确保产品质量。

2、 负责生产洁净区内环境菌落及生产人员手指菌落检测。

3、 负责工艺用水的pH、电导率的测定。

4、 负责洁净区风速、悬浮粒子的检测。

5、 负责计量器具检定、校验及校准后的确认。

6、 负责包装岗位贴签、装盒、装箱等外包装质量情况的监督。

7、 对生产过程中执行工艺纪律情况的监督（各 岗位）及各工艺参数的监督。

8、 参与工艺规程及标准操作规程的制订。

9、 负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理。

10、负责获得各类药品管理及相关法律、法规 和技术要求，并作归档管理；

11、负责供应商资料审核，协助上级主管完成每年至少一次的供应商审计，对供应商进行区

别化管理。

12、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作。

任职资格：

1、 大专以上学历，药学或相关专业

2、 2年以上药厂工作经验，其中QA工作经验1年以上

3、 具有药厂QA相关任职资格培训经验或资格证书者优先考虑；

4、 掌握基本的质量检验、质量保证及验证、研发等技能

5、 具有一定的组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力；

6、 诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。

7、 工作地点：滁州市

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