平台核验
实地核验
1、熟悉药品质量管理GMP，接触过药品注册登记流程和整理申报注册资料；
2、能起草质量管理文件，能完成质量体系的日常管理文件和记录的收集整理；
3、熟悉制药行业质量审计流程；
4、能做工艺、质量、清洁、设备等验证，能做质量统计分析；
5、有药企、药包材企业质量管理经验3年以上；
6、本科及以上学历，为人正直、执行力强
全椒县经开区丰乐大道5号中马橡塑
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